No último Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, celebrado em 19 de junho, o Governo de Mato Grosso do Sul apresentou um plano estadual voltado para ampliar o diagnóstico e o atendimento especializado a pacientes com a condição genética, que afeta principalmente a população negra.

Em 2024, o estado já contabilizou 125 casos, com maior incidência em municípios como Três Lagoas (28), Bataguassu (18) e Inocência (9). A nova estratégia contempla a descentralização da atenção à saúde e a criação de um grupo de trabalho interinstitucional que visa articular ações de prevenção, diagnóstico precoce e cuidado contínuo.

Dentre as medidas práticas, está a ampliação da realização do Teste do Pezinho, essencial para o diagnóstico precoce, além de exames especializados como a eletroforese de hemoglobina e o Doppler Transcraniano, disponíveis em hospitais como o Regional Rosa Pedrossian e o HU.

Atualmente, o Hospital Universitário acompanha 66 pacientes com mais de 14 anos e o IPED/APAE mantém a linha de frente nos atendimentos iniciais. A capacitação dos profissionais de saúde também está no foco: a Escola de Saúde Pública lançou um curso gratuito de 40 horas sobre a doença, buscando combater a desinformação e qualificar o atendimento no SUS.

Entre 2020 e 2023, o estado registrou 12 mortes por complicações da doença. Para reduzir esses números, a SES reforça ações como o uso profilático de penicilina, vacinação, prevenção de infecções e orientação familiar para reconhecer sinais de alerta.

O plano reafirma o compromisso do estado com a equidade em saúde e a valorização de uma abordagem humanizada, científica e abrangente para o cuidado dos pacientes com Doença Falciforme.